9月4日，在中华医学会第28次眼科学术大会（CCOS2024）在武汉召开之际，《低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的应用专家共识（2024）》发布会在此隆重召开。专家们围绕低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的最新研究成果与临床实践经验进行深入交流与探讨。

成都爱迪眼科医院国家一级视光师谭娟、国家高级验光员周慧君、医师杜莉等受邀出席发布会并与专家交流。

专家共识：低浓度阿托品控制近视安全有效

据了解，自2022年，低浓度阿托品滴眼液用于延缓近视进展的循证依据不断更新。在此背景下，“2024版共识”应运而生，在“2022版共识”基础上进行了重要更新，纳入了最新的循证医学证据，并对低浓度阿托品滴眼液的有效性、安全性及使用规范进行了全面的补充和完善。此次更新特别强调了0.01%阿托品滴眼液作为延缓近视进展基础浓度的有效性，并探讨了与其他近视防控手段联合应用的优势，给0.01%阿托品滴眼液在临床实践应用提供指导。

- 共识亮点1：0.01%阿托品为基础浓度

2024版共识收录了2006年-2023年的15篇研究证据，进一步支持了低浓度阿托品在近视防控中的效果，表明其对SER、眼轴变化及瞳孔影响具有浓度依赖性。共识强调，0.01%阿托品滴眼液可作为低浓度阿托品延缓近视进展的基础浓度。

共识指出，0.01%阿托品滴眼液联合光学手段，可进一步提升近视控制效力。与单独使用角膜塑形镜或离焦眼镜相比，联合0.01%阿托品滴眼液分别使眼轴控制效果提升28%和32%。对于年龄较小、初始SER较高、近视进展速度较快的儿童，可较早联合治疗。

- 共识亮点2：循证依据支持阿托品长期安全性

2022版共识指出，0.01%阿托品滴眼液防控近视未发现严重全身不良反应，眼部不良反应明显较低且多为一过性。

2024版共识指出，不论是随访5年的前瞻性研究，还是至少停药10年的回访研究，均未发现与药物使用相关的严重全身及眼部不良反应，在循证依据的基础上进一步肯定了0.01%阿托品滴眼液的长期安全性。

- 共识亮点3：临床应用细化近视管理流程

国家药监部门批准的0.01%硫酸阿托品滴眼液用药适应证为：球镜屈光度-1.00D至-4.00D，散光小于等于1.50D，屈光参差小于等于1.50D，6-12岁近视儿童。如果存在超说明书用药需求，应遵循《医师法》第二十九条关于超说明书用药的规定以及管理规范。

爱迪眼科率先引进0.01%低浓度阿托品滴眼液

自今年3月用于延缓儿童近视进展的0.01%硫酸阿托品滴眼液获得国家药监局批准后，爱迪眼科率先引进，成为国内较早引进该药品的眼科医疗机构之一。据爱迪眼科小儿眼科与视光专科廖俊主任介绍，该药品使用方法简单、灵活，可与多种光学控制技术并行运用来增强近视防控效果可以让更多近视儿童青少年享有便利可及的近视控制手段，从而降低最终近视程度。

作为国家三级甲等眼科医院，爱迪眼科始终深入贯彻落实《综合防控儿童青少年近视实施方案》要求，持续关注并不断引进国际前沿新技术、新方法、新产品，积极探索建立科学、全面、融合、可持续的儿童青少年近视防控体系，以提供更优质的解决方案为目标，致力打造近视防控生态圈。

通过以下方法可预约

目前，爱迪眼科小儿眼科与视光专科面向6至12岁的近视儿童开启0.01%硫酸阿托品滴眼液预约服务，患者可通过以下三种方法预约——

方法1：拨打预约专线028—86132120

方法2：拨打视光客服热线：17721875120